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Año XII.Nº710 Revista quincenal sobre el mundo del medicamento
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La aprobación de fármacos se retrasa en España más del doble que en Italia desde 2017
La industria farmacéutica defiende su trabajo durante la pandemia como "eficaz, necesario y generoso"
Dos casos de variante Ómicron en España
Chiesi analiza la inclusión de nuevos tratamientos en las guías del asma
Faes Farma aprueba un dividendo flexible de 0,171 euros por acción
Ipsen presenta ¨Historia de un cambio¨
Farmaindustria, “deseosa” de participar en el Perte ‘Salud de Vanguardia’
La planta de Bayer en Asturias amplía su actividad
Las ventas de Astrazeneca crecen un 32% anual
El medicamento es tres veces menos rentable
Gilead financia 36 proyectos enfocados a mejorar la calidad de vida en VIH

Valencia incorpora la vacuna para la prevención del herpes zóster al calendario para población adulta
El aviso de la Agencia Española del Medicamento: "Todos nos vamos a contagiar"
Los Comités de Ética fijan los requisitos para los estudios de medicamentos
La Agencia Europea del Medicamento se inclina por respaldar la vacuna de Pfizer para menores de 5 a 11 años
Posicionamiento Terapéutico (IPT) de trastuzumab deruxtecán, nivolumab y polatuzumab vedotina
La AEMPS aprueba la primera vacuna covid española en fase II
La Orden de Precios de Referencia, publicada en el BOE, revisa los precios de 17.150 presentaciones de medicamentos



La Estrategia Farmacéutica de la UE logra el apoyo mayoritario del Parlamento Europeo
El genérico pide a la UE una reforma con incentivos para poder producir más
Las nuevas vacunas covid pediátricas no afectan a los acuerdos con Pfizer
La EMA revisa la autorización de la píldora covid de MSD tras avalar su uso
Pfizer, de nuevo, bajo la lupa de la FDA
La EMA evalúa la dosis de refuerzo de la vacuna de Janssen
Pierre Fabre confirma su nivel de excelencia tras una nueva auditoría realizada por Ecocert Environnement
Moderna trabaja para adaptar su vacuna covid a Ómicron a principios de 2022

La EMA aprueba la recomendación de la píldora contra el covid de MSD
Europa aprueba Trodelvy (Gilead) en cáncer de mama triple negativo
La Comisión Europea aprueba Gavreto, de Roche, para cáncer de pulmón no microcítico
La EMA aprueba la vacuna antineumocócica Vaxneuvance (MSD) en mayores de 18
PharmaMar firma un acuerdo con Lotus para comercializar lurbinectedina en Taiwán
Tavneos recibe luz verde del CHMP para tratar la vasculitis asociada a ANCA
La EMA avala once nuevos fármacos y ampliar seis indicaciones
Europa aprueba Brukinsa (Beigene) para macroglobulinemia de Waldenström


Dos estudios aportan nuevas evidencias sobre el riesgo de fracturas múltiples tras dejar un fármaco contra la osteoporosis
Cassava sigue adelante con el ensayo sobre alzheimer pese a las investigaciones

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