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Año XII.Nº643 Revista quincenal sobre el mundo del medicamento
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Aeseg debate sobre las principales dificultades en el genérico
La industria farmacéutica europea propone medidas para situar a la UE como “líder mundial en I+D biomédica”
Aegerion se incorpora a AELMHU
Almirall gana 93 millones hasta septiembre, tras aumentar las ventas un 6%
Víctor Grífols reclama un referéndum independentista en Cataluña
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Lilly promueve la carrera global ‘Diabetes Activa’
España, sexto país en retorno en la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores, que ha invertido ya 5.300 millones
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Aprobado un acuerdo marco para la selección de distribuidoras farmacéuticas a farmacias de las Fuerzas Armadas
Retrasos en la agenda sectorial para la industria farmacéutica
La cuota de mercado de los medicamentos bajo patente se mantiene estable en España
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Demanda colectiva contra Nolotil

La AEMPS va a solicitar su designación como organismo notificado para los nuevos reglamentos europeos
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Sanidad actualiza la indicación de Nolotil tras casos de "reacción grave"
Sanidad valida 2008 homeopáticos que podrán solicitar la autorización de comercialización
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Sanidad lanza una guía para ayudar a detectar las complicaciones del ‘Essure’
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El próximo Consejo Interterritorial aprobará un calendario vacunal adulto común, con énfasis en grupos de riesgo
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La Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores cumple 10 y más de 100 proyectos financiados
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos concluye favorable para la financiación de 23 fármacos
Cantabria Labs, una empresa inspiradora según la Bolsa de Londres
Estados Unidos actualiza su protocolo de inspección de medicamentos
Un informe de la OMS revela grandes diferencias entre países en el uso de antibióticos
Bayer reduce ventas

Qualigen lanza el primer genérico de imidapril hidrocloruro para la hipertensión esencial
Lanzamiento de Inpalixen esquizofrenia
La llegada de Orkambi (Vertex) a España se debatirá en el Congreso
Pretenden incluir Orkambi en la cartera pública de medicamentos en Canarias
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Keytruda recibe opinión positiva de la EMA como tratamiento adyuvante en melanoma
La FDA designa ‘ABTL0812′ (Ability Pharma) como fármaco huérfano contra el cáncer biliar
Sanidad acuerda con Novartis y Gilead la financiación de tres terapias CART en España
Kern Pharma lanza Ácido alendrónico/ colecalciferol semanal para la osteoporosis postmenopáusica


El Consorcio de Investigación en Enfermedades Raras espera aprobar 1.000 nuevas terapias para enfermedades raras
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